Минздрав по решению суда возобновил фармфирме "Дарница" регистрацию глазного антибиотика

Министерство здравоохранения во исполнение решения Киевского апелляционного хозяйственного суда от 23 марта 2017 года отменило свой приказ об отмене государственной регистрации лекарственного средства “Офтамирин”, производителем и заявителем которого выступает ЧАО “Фармацевтическая фирма “Дарница”.

Соответствующий приказ Минздрава от 27 апреля опубликован на сайте ведомства.

Согласно приказу, “Офтамирин” будет включен в государственный реестр лекарственных средств.

Как сообщалось, в декабре 2015 года Хозяйственный суд Киева возобновил действие патента австрийской компании “Мегаинфарм” (Megainpharm Gmbh) на глазной антисептик, признал недействительной госрегистрацию фармацевтической фирмой “Дарница” лекарственного средства “Офтамирин” и запретил компании введение этого препарата в оборот.

Кроме того, суд обязал фармфирму “Дарница” прекратить какое-либо использование изобретения “Глазной антибиотик”, патент на который принадлежит австрийской компании “Мегаинфарм”.

“Мегаинфарм” подал иск из-за производства фармфирмой “Дарница” капель “Офтамирин”, которые, по мнению австрийской компании, являлись несанкционированной копией оригинального препарата “Окомистин” компании “Мегаинфарм ГмбХ”, производимого фармкомпанией “Фармак”.

Оба препарата производились на основе антисептика мирамистина, патентом на который владеет “Мегаинфарм ГмбХ” и в соответствии с которым производится оригинальный препарат “Окомистин”.

Write A Comment